這項研究豐富了我們對動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展的認(rèn)知，并提供了斑塊形成與血小板和免疫細(xì)胞相互作用相關(guān)聯(lián)的重要理論依據(jù)，為后續(xù)的研究工作拓寬了思路！

高膽固醇血癥在動脈粥樣硬化中促進(jìn)血小板與髓系免疫細(xì)胞的相互作用

Barrett及其同事研究了高膽固醇血癥小鼠中血小板、單核細(xì)胞和子代巨噬細(xì)胞之間的相互作用。他們觀察到，當(dāng)小鼠體內(nèi)膽固醇水平高時，血小板更容易粘附在血液中的單核細(xì)胞上，這支持了單核細(xì)胞-血小板聚集增加單核細(xì)胞在生長斑塊處募集的觀點。

與此同時，作者從斑塊中提取出免疫細(xì)胞并進(jìn)行單細(xì)胞RNA測序，發(fā)現(xiàn)巨噬細(xì)胞上的血小板特異性因子Pf4增加。這一現(xiàn)象表明血小板粘附在單核細(xì)胞募集之后仍持續(xù)存在，并且，血小板似乎也與巨噬細(xì)胞聚集在一起。

血小板可促進(jìn)單核細(xì)胞釋放促炎癥因子，從而有利于細(xì)胞遷移

研究人員使用特定的抗體來消除易患動脈粥樣硬化的轉(zhuǎn)基因小鼠的血小板，并將這些小鼠的巨噬細(xì)胞與未注射血小板抗體小鼠的巨噬細(xì)胞進(jìn)行比較。單細(xì)胞RNA測序表明巨噬細(xì)胞與血小板相互接觸可增強(qiáng)炎癥因子的產(chǎn)生和釋放，例如白細(xì)胞介素1-β（IL-1β），從而促進(jìn)單核巨噬細(xì)胞的遷移。更有趣的是，IL-1β阻斷療法已被證實可以有效治療心血管疾病。